El Síndrome de Treacher Collins es una malformación craneofacial congénita rara, que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos. Su causa es una mutación genética del cromosoma 5 (Treacle), que es el que influye en el desarrollo facial. Es un gen dominante que afecta a mujeres y hombres por igual.
Este síndrome se encuentra asociado a hipoplasia de los huesos malares, paladar hendido, coloboma en los párpados o ausencia de pestañas. También nacen con microtia Anomalías en el oído externo, cerca de la mitad de los afectados por el síndrome tienen una sordera de transmisión debido a una anomalía en la cadena de huesecillos.
Todo esto y mucho más nos han contado nuestros alumnos.
Todos nuestros alumnos han conseguido, a partir de la investigación de este síndrome, acercarse a él. Mirando con los ojos de otra persona, reflexionando y aprendiendo que, a pesar de las diferencias físicas que podamos tener, por encima de eso "TODOS MERECEMOS EL MISMO BUEN TRATO".
¡¡¡ENHORABUENA ALUMNOS/AS POR VUESTRO GRAN TRABAJO!!!
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